شیمی آزمایشگاهی

هیدرازین

هیدرازین یک ترکیب شیمیایی با فرمول مولکولی N2H4 است. هیدرازین بیشتر در سوخت موشک و فرآورده‌های تنباکو کاربرد دارد.

تئودور کرتیوس (Theodor Curtius) هیدرازین برای نخستین بار در سال ۱۸۸۹ میلادی به دست آورد.

در روش چرخه Atofina-PCUK ، هیدرازین در چند گام از استون، آمونیاک هیدروژن پراکسید به دست می‌آید. نخست استون و آمونیاک با هم واکنش می‌دهند تا ایمین به دست آید که با اکسید کردن آن به کمک هیدروژن پراکسید، اگزادیرین به دست می‌آید.این حلقهٔ سه هموند(عضو)ی که دارای کربن، اکسیژن وازت می‌باشداز راه آمونیوکافت که دواتم ازت را به هم پیوند می‌دهد به هیدرازون دگرگون تبدیل می‌شود.این هیدرازون با چند برابر استون واکنش داده وآذین به دست می‌آید که با هیدرولیزکردن آن می‌توان هیدرازین به دست آورد. در این گام استون دوباره آزاد می‌شود.

هیدرازین

کاربرد در شیمی

در بسیاری از واکنش‌های ساخت ماده‌های آلی و به ویژه در ساخت بسیاری از داروها و رنگ کردن بافت‌های پارچه‌ای وعکسبرداری کاربرد دارد

تشکیل هیدرازون

برای نمونه فشرده سازی هیدرازین با یک کربونیل ساده مانند استون یک آذین می‌دهد. اگر این آذین دوباره با هیدرازین واکنش دهد هیدرازون به دست می‌آید :

۲ (CH_۳)_۲CO + N_۲H_۴ → ۲ H_۲O + [(CH_۳)_۲C=N]_۲

[(CH_۳)_۲C=N]_۲ + N_۲H_۴ → ۲ (CH_۳)_۲C=NNH_۲

در واکنش بالا «استون آذین» یک فرآوردهٔ میانجی(حد واسط) بوده و واکنش تا به دست آمدن هیدرازون انجام می‌شود. مهار واکنش در گام نخست بشتر زمان‌ها شدنی نیست و برای فرآوری آلکیل هیدرازین بهتر است از کاهش فرآورده سود جست.

کاهش ولف-کیشنر

هیدرازین در واکنش کاهش ولف-کیشنر نیز به کاربرده می‌شود. در این واکنش گروه کربونیل کتونها یاآلدهیدها با کمک هیدرازون به گروه‌های متیلن یا متیل کاهش می‌یابد .

نمکهای هیدرازینیم

هیدرازین در واکنش با اسید‌های معدنی نمک هیدرازینیوم می‌دهد که نامورترین نمک آن سولفات آن با فرمول[N_۲H_۵]HSO_۴ است.

هیدرازین

سولفون دار کردن

چون هیدرازین یک هسته دوست خوب است می‌تواند به آسانی یه سولفونیل هالیدها وآسیل هالید‌ها بتازد(حمله کند).

ساخت ناجورحلقه ها

ازهیدرازین با داشتن ۲ آمین می‌توان برای ساخت ترکیب‌های ناجور حلقه(ناجور حلقه)) ،از راه چگالش یا فشرده سازی همراه الکترون دوست‌ها، به کار برد. فشرده سازی هیدرازین با ۲،۴-پنتان دیون ، دی متیل پیرازول می‌دهد.

کاربردهای فیاری(صنعتی) دیگر

هیدرازین در بسیاری از فرآیند‌ها ی شیمیایی به کار می‌رود که برای نمونه باره(مورد)های زیر را آورده‌ایم:

ساختاسپاندکس(گونه‌ای از کاموای پلاستیکی)از فیبرها
برای کاتالیز واکنش هایبسپارسازی(پلیمر کردن).
باتری سوختی.
لحیم کاری.
گسترندهٔ واکنش زنجیری بسپارسازی اورتان.
...

همچنین شاید برای ساخت ترانزیستور پرده‌ای نازک که در نمایشگر کریستال مایع کاربرد دارند ؛ کاربرد داشته باشد.

سوخت موشک

هیدرازین درجنگ جهانی دوم درموشک‌هایی با نام بی-استاف به کار رفت. در آن موشک هیدرات هیدرازین همراه با متانول به کار رفته بود.

ایمنی

هیدرازین بسیار زهرآگین است و هیدرازین بی آب بسیار ناپایدار می‌باشد.

منابع

Wikipedia contributors, "Hydrazine", Wikipedia, The Free Encyclopedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Hydrazine(accessed ۱۱:۴۷ ب.ظ ۲۰۰۶/۰۸/۲۱)